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COVID-19: l’EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Paxlovid

Gennaio 27, 2022

Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA ( CHMP ) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale per il medicinale antivirale orale Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) per il trattamento del COVID-19. Il richiedente è Pfizer Europe […]

Covid: l’Ema valuta il via libera al farmaco orale della Pfizer

Gennaio 10, 2022

L’EMA ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per il medicinale antivirale orale Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir). Il richiedente è Pfizer Europe MA EEIG. L’applicazione è per il trattamento del COVID 19 da […]