Il comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ha raccomandato diverse modifiche alle modalità di utilizzo dell’antibiotico azitromicina nell’UE, inclusa la rimozione di alcune indicazioni. Queste raccomandazioni mirano a ottimizzare l’uso di questo […]
L’EMA ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale per il vaccino contro il COVID-19 di Novavax Nuvaxovid (noto anche come NVX-CoV2373) per prevenire il COVID-19 nelle persone dai 18 anni di età. Nuvaxovid è il […]
“Il vaccino è molto difficile. Sono iniziate le prime somministrazioni su volontari sani. In 10-12 mesi saranno possibili le prime sperimentazioni su popolazioni a rischio”. Così Guido Rasi, direttore esecutivo dell’Ema, l’Agenzia europea del farmaco, […]
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