Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19 Archivi

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EMA domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Xevudy (sotrovimab) per trattamento di pazienti con COVID-19

Novembre 18, 2021

L’EMA ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab). Il richiedente è GlaxoSmithKline Trading Services Limited, che ha sviluppato il medicinale insieme a Vir Biotechnology . Xevudy è indicato per il trattamento di adulti […]