Attualità
L’EMA riceve la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Regkirona (regdanvimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19
L’EMA ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale Regkirona (regdanvimab, noto anche come CT-P59) per il trattamento di adulti con COVID-19 che non richiedono ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio […]