Il comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ha emesso un parere sull’uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento del COVID-19. Il medicinale, che non è ancora autorizzato nell’UE, può essere utilizzato per il […]
A seguito delle raccomandazioni provvisorie dell’EMA per supportare le autorità nazionali che possono decidere sull’uso precoce di Lagevrio (molnupiravir) prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio, l’Agenzia esaminerà ulteriori dati dallo studio principale di Lagevrio (MK-4482-002). Le suddette raccomandazioni emesse dall’EMA nel novembre […]
In Italia un anziano su 4 è a rischio di reazioni avverse da farmaci, 1 su 10 li prende inappropriati o per un tempo più lungo del necessario. Terapie a cui non è stato fatto un […]
L’EMA ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab). Il richiedente è GlaxoSmithKline Trading Services Limited, che ha sviluppato il medicinale insieme a Vir Biotechnology . Xevudy è indicato per il trattamento di adulti […]
“Mi auguro che la Giornata Mondiale dei Poveri, giunta ormai alla sua quinta celebrazione, possa radicarsi sempre più nelle nostre Chiese locali e aprirsi a un movimento di evangelizzazione che incontri in prima istanza i poveri […]
Sotto la lente dell’Autorità una possibile intesa in materia di sconti su farmaci e prodotti parafarmaceutici… L’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato, su segnalazione di un farmacista, ha avviato una istruttoria nei confronti dell’Ordine […]
AGEVOLARE I PAZIENTI FRAGILI O ANZIANI E REALIZZARE IL MONITORAGGIO DELLE TERAPIE IN TEMPO REALE… Durante la pandemia, per proteggere dal rischio di contagio gli anziani e le persone più fragili, si è sviluppato il […]
“Possiamo vedere due aspetti significativi del lavoro del farmacista ospedaliero: la routine quotidiana e il servizio nascosto. Sono aspetti comuni a molti altri lavori, che richiedono pazienza, costanza e precisione, e che non hanno la […]
L’EMA ha avviato la valutazione di una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per la combinazione di anticorpi monoclonali Ronapreve (casirivimab/imdevimab). Il richiedente è Roche Registration GmbH. Ronapreve, sviluppato congiuntamente da Regeneron Pharmaceuticals Inc. e Roche Registration GmbH, è destinato […]
L’EMA ha iniziato a valutare una domanda per l’uso di una dose di richiamo di Spikevax (vaccino COVID-19 di Moderna) da somministrare almeno 6 mesi dopo la seconda dose in persone di età pari o […]
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